为提升我国制药行业整体水平，保障药品安全性和有效性，促进医药产业升级和结构调整，增强国际竞争能力，我国近期将开展仿制药质量和疗效一致性评价工作。
　　为使药都医药企业抢占先机，帮助企业生产和研发注册人员厘清国家食品药品监督管理总局出台的“仿制药一致性评价”的最新政策法规变更要求，准确地应对这次改革，顺利通过评审，中科院沈阳分院与市科技产权局于近日在高新区科学家会堂共同举办了“仿制药一致性评价”讲座。讲座邀请大连化学物理研究所药用资源开发研究组组长杨凌研究员解读“仿制药一致性评价”相关政策，对我国仿制药一致性评价工作中的基本原则和程序进行讲解和指导，并现场解答问题。
　　药都企业相关负责人50余人参加了此次讲座。