为规范和指导医疗器械使用质量监督现场检查工作，统一和细化检查内容和方法，根据相关文件要求，省局委托我局承接《辽宁省医疗器械使用质量监督现场检查指南》编写工作。
　　接到任务后，我局领导高度重视，召开会议研究决定由我局医疗器械监管处牵头，会同法规处、稽查处组织一线行政执法人员积极参与指南的编撰工作，在反复征求相关单位和各级监管部门意见后，用1个月时间完成初稿的编写工作并上报省局。
　　8月初，省局组织沈阳、大连、抚顺、本溪、铁岭和盘锦等市食药监局召开《辽宁省医疗器械使用质量监督现场检查指南》研讨论证会，对我局上报的初稿进行修改。待再次征求意见结束后，由省局择机出台。
　　通过此次编写工作的参与，提升了我局执法人员的执法能力，向专业化的执法队伍又迈出了坚实的一步。